La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos ha desestimado los recursos de Eisai y Eli Lilly y confirma que Leqembi y Kisunla, los dos primeros fármacos que ralentizan el avance del alzhéimer, seguirán fuera de la financiación pública en España.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos ha rechazado los recursos presentados por Eisai y Eli Lilly y confirma la exclusión de Leqembi y Kisunla, los dos primeros fármacos capaces de ralentizar el alzhéimer, de la financiación pública española, una decisión que ya había tomado en julio por motivos presupuestarios. La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos ha desestimado los recursos de Eisai y Eli Lilly y confirma que Leqembi y Kisunla, los dos primeros fármacos que ralentizan el avance del alzhéimer, seguirán fuera de la financiación pública en España. En la práctica: Los pacientes españoles con alzhéimer en fase leve o deterioro cognitivo leve seguirán sin poder acceder por la sanidad pública a Leqembi y Kisunla, los únicos fármacos autorizados en la UE que ralentizan el avance de la enfermedad, y deberán asumir un coste privado de entre 20.000 y 80.000 euros anuales si quieren tratarse.
Sede del Ministerio de Sanidad en Madrid, cuya comisión de precios ha desestimado las alegaciones de Eisai y Lilly.
Foto: Luis García (Zaqarbal) / Wikimedia Commons (CC BY-SA 3.0 ES) · Licencia: CC BY-SA 3.0 es · Archivo original · Condiciones de la licencia
El Ministerio de Sanidad mantiene su negativa a financiar con fondos públicos los dos primeros fármacos capaces de ralentizar el avance del alzhéimer después de que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) desestimara las alegaciones presentadas por los laboratorios Eisai y Eli Lilly, según informó este 9 de octubre de 2026 el medio especializado Redacción Médica tras consultar el acta de acuerdos del organismo. La decisión confirma, tras el trámite de recurso de las compañías, el rechazo que la propia CIPM ya había adoptado en julio de 2026.
Los medicamentos afectados son Leqembi (lecanemab), desarrollado por Eisai junto con Biogen, y Kisunla (donanemab), de Eli Lilly, ambos autorizados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia incipiente asociada al alzhéimer. Según Redacción Médica, la CIPM justifica la exclusión de ambas terapias biológicas de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud en criterios de racionalización del gasto público y de impacto presupuestario sobre el SNS, al considerar limitado el beneficio clínico demostrado frente a su coste.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, reconoció que el ministerio lleva "más de un año" trabajando para intentar incorporar ambos medicamentos, ya autorizados en la Unión Europea, y se declaró "doblemente decepcionado" con el resultado, de acuerdo con las declaraciones recogidas por Redacción Médica. Por parte de la industria, un directivo de Eli Lilly, Julio Gay-Ger, advirtió de que detrás de los expedientes administrativos hay "personas reales: pacientes que esperan, familias que los acompañan y profesionales sanitarios que necesitan herramientas".
La Confederación Española de Alzheimer (Ceafa) ya calificó en julio de "injustificable" el primer rechazo de la CIPM, al considerar que España vuelve a excluir la innovación y priva a los pacientes de la única terapia capaz de frenar la progresión de la enfermedad, mientras que la Sociedad Española de Neurología recordó que ambos tratamientos llevan tres años disponibles en Estados Unidos con datos de seguridad que respaldan su uso clínico habitual. Con la financiación pública bloqueada, centros privados como la Universidad de Navarra, Sanitas La Moraleja y el Hospital Ascires de Valencia ya ofrecen estos tratamientos, cuyo coste anual se sitúa entre 20.000 y 80.000 euros, lo que ha llevado a algunas familias a plantearse endeudarse para poder acceder a ellos.
El debate no es solo económico. Parte de la comunidad científica subraya que el beneficio clínico de lecanemab y donanemab es, según los propios ensayos que sirvieron para su autorización, modesto en términos de ralentización del deterioro cognitivo, y que ambos fármacos exigen un seguimiento estrecho mediante resonancias magnéticas periódicas por el riesgo de inflamación o microsangrados cerebrales asociados a su mecanismo de acción contra la proteína beta-amiloide. Sanidad, por su parte, tramita en paralelo un real decreto de precios y financiación de medicamentos con el que el ministerio pretende, según ha explicado en foros del sector, agilizar este tipo de decisiones antes de que se celebren las elecciones generales del 29 de noviembre, aunque esa reforma normativa no afecta por sí sola al resultado ya adoptado sobre Leqembi y Kisunla.
En julio de 2026 la CIPM ya había rechazado por primera vez la financiación pública de ambos fármacos, una decisión contra la que Eisai y Lilly presentaron alegaciones que ahora han sido desestimadas.
Los pacientes españoles con alzhéimer en fase leve o deterioro cognitivo leve seguirán sin poder acceder por la sanidad pública a Leqembi y Kisunla, los únicos fármacos autorizados en la UE que ralentizan el avance de la enfermedad, y deberán asumir un coste privado de entre 20.000 y 80.000 euros anuales si quieren tratarse.
La decisión, al desestimar el recurso de los laboratorios, cierra por ahora la vía administrativa de revisión, aunque Eisai y Lilly podrían explorar otros caminos para reabrir la discusión sobre precio y financiación.
La CIPM rechazó por primera vez financiar ambos fármacos en julio de 2026 citando criterios económicos y presupuestarios; la decisión de este octubre desestima formalmente las alegaciones que Eisai y Lilly presentaron contra aquel primer rechazo.
Leqembi y Kisunla están autorizados por la EMA para pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia incipiente por alzhéimer, y llevan ya tres años en uso clínico en Estados Unidos, según la Sociedad Española de Neurología.
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