Imágenes 3D muestran que cromosomas homólogos de ratón pasan por estados de ~4,8, 1,7 y 0,7 µm y que cada transición depende de etapas distintas de recombinación.
Los cromosomas no se juntan de golpe: atraviesan estados físicos distintos y cada uno depende de pasos diferentes de la recombinación. Los cromosomas homólogos de ratón se aproximan en pasos de ~4,8 a 1,7 y luego 0,7 µm. Diferentes fases de recombinación controlan cada transición. Imágenes 3D muestran que cromosomas homólogos de ratón pasan por estados de ~4,8, 1,7 y 0,7 µm y que cada transición depende de etapas distintas de recombinación. En la práctica: Imágenes 3D en tejido testicular vivo de ratón muestran que los cromosomas homólogos se emparejan en etapas discretas.
El emparejamiento de cromosomas homólogos durante la meiosis no ocurre como un cierre continuo y uniforme.
El nuevo sistema fluorescente permitió seguir loci concretos en túbulos seminíferos vivos de ratón.
Los cromosomas comienzan separados por unos 4,8 micrómetros de media.
Después pasan rápidamente a un estado intermedio de alrededor de 1,7 micrómetros.
Finalmente alcanzan un emparejamiento estrecho cercano a 0,7 micrómetros, coincidente con la formación del complejo sinaptonémico.
Experimentos con mutantes muestran que las roturas de doble cadena y eventos tempranos de recombinación son necesarios para la primera transición.
La fase final requiere intermediarios más maduros de crossover y la proteína SYCP1.
El trabajo ofrece una secuencia física de cómo dos cromosomas homólogos se reconocen y estabilizan antes de segregarse.
Imágenes 3D en tejido testicular vivo de ratón muestran que los cromosomas homólogos se emparejan en etapas discretas.
La distancia media pasa de unos 4,8 µm a 1,7 µm y finalmente a 0,7 µm durante el acercamiento.
Las roturas de doble cadena y la recombinación temprana impulsan la transición inicial; la maduración de crossovers y SYCP1 favorecen el emparejamiento estrecho.
Los cromosomas maternos y paternos deben encontrarse y alinearse correctamente para producir gametos con número cromosómico normal.
Hasta ahora era difícil seguir loci concretos en tiempo real dentro de tejido meiótico vivo.
Fuentes: Nature Communications — emparejamiento meiótico por etapas
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