Biopsias cerebrales de 18 personas vivas muestran placas en 9 casos, p-tau217 alrededor de amiloide y una vida media estimada de tau de unos 34 días.
No es una nueva biopsia diagnóstica para todo el mundo. Es una oportunidad excepcional para medir directamente cómo se comportan proteínas de Alzheimer en cerebro vivo. Biopsias cerebrales de 18 personas vivas permiten medir directamente placas, tau y recambio proteico. Tau se etiqueta en horas y su vida media cerebral se estima en unos 34 días. Biopsias cerebrales de 18 personas vivas muestran placas en 9 casos, p-tau217 alrededor de amiloide y una vida media estimada de tau de unos 34 días. En la práctica: Un estudio analizó pequeñas biopsias cerebrales obtenidas durante cirugía de derivación ventriculoperitoneal en 18 personas vivas con sospecha de hidrocefalia normotensiva.
El Alzheimer comienza años antes de los síntomas, pero seguir sus cambios dentro de tejido cerebral humano vivo es muy difícil.
El nuevo estudio aprovechó pequeñas biopsias obtenidas durante cirugía de derivación en 18 personas con sospecha de hidrocefalia normotensiva.
La mitad de las muestras, nueve de 18, contenían placas de beta-amiloide.
Los ovillos maduros de tau eran infrecuentes, pero la proteína fosforilada tau-217 aparecía enriquecida alrededor de las placas.
La espectrometría de masas por imagen permitió mapear la química de esas placas dentro del tejido.
Con etiquetado de isótopos estables, los investigadores detectaron tau recién sintetizada en aproximadamente tres horas.
A partir de esa dinámica estimaron una vida media cerebral de tau cercana a 34 días, mientras las placas amiloides mostraron muy poco recambio detectable.
La relevancia está en poder observar procesos tempranos de Alzheimer directamente en tejido vivo, aunque el método no es un test clínico generalizable.
Un estudio analizó pequeñas biopsias cerebrales obtenidas durante cirugía de derivación ventriculoperitoneal en 18 personas vivas con sospecha de hidrocefalia normotensiva.
Nueve de las 18 biopsias contenían placas de beta-amiloide; los ovillos maduros de tau eran raros.
El etiquetado isotópico detectó síntesis reciente de tau en unas 3 horas y estimó una vida media cerebral de aproximadamente 34 días, mientras las placas amiloides mostraron muy poco recambio detectable.
Gran parte de la patología de Alzheimer se estudia post mortem o mediante biomarcadores indirectos en sangre, líquido cefalorraquídeo e imagen.
Acceder a tejido cerebral vivo permite relacionar localización, química y recambio proteico de forma directa.
Fuentes: Nature Communications — Alzheimer en tejido cerebral vivo
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