La UE aporta 8 millones al proyecto DITRAP de RemAb: el objetivo es llevar RA0127 hacia fase 2 contra infecciones de UCI

La Unión Europea aportará **8 millones de euros** al proyecto **DITRAP**, coordinado por la biotecnológica española RemAb Therapeutics, para avanzar el desarrollo clínico de **RA0127** frente a infecciones adquiridas en unidades de cuidados intensivos.

La ficha oficial de CORDIS sitúa el coste total del proyecto en **8,90 millones de euros** y la contribución europea exactamente en 8 millones. El acuerdo se firmó el 8 de julio de 2026, el proyecto comenzó el 1 de septiembre y tiene prevista su finalización el 31 de agosto de 2030.

RA0127 utiliza un planteamiento distinto al de un antibiótico. RemAb desarrolla glicopolímeros capaces de unirse de forma selectiva a determinados anticuerpos y retirarlos de la circulación. En este caso el objetivo son anticuerpos naturales **anti-αGal**.

La hipótesis de trabajo es contraintuitiva: esos anticuerpos pueden facilitar, en ciertos contextos, la infección por bacterias gramnegativas en vez de neutralizarla. DITRAP denomina a ese fenómeno una 'immune trap'. Retirar el anticuerpo perjudicial intentaría devolver al sistema inmunitario capacidad para eliminar patógenos.

La resistencia antimicrobiana es la otra mitad de la propuesta. Las UCI concentran pacientes vulnerables, procedimientos invasivos y exposición a bacterias difíciles de tratar. Un tratamiento preventivo que reduzca infecciones sin añadir presión antibiótica tendría valor clínico si demuestra eficacia.

Pero ese 'si' es esencial. La financiación europea confirma que el proyecto ha superado una evaluación competitiva y dispone de recursos para continuar desarrollo; **no equivale a demostrar que RA0127 reduzca infecciones o mortalidad en pacientes**.

CORDIS afirma que una fase 1 completada confirmó seguridad y mostró una reducción superior al 60% de los anticuerpos objetivo después de una dosis baja. Una fase 1 está diseñada principalmente para seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y señales biológicas, no para demostrar beneficio clínico definitivo.

El registro europeo de ensayos clínicos identifica el estudio RA0127-101 como un ensayo first-in-human, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en voluntarios sanos. Esa población permite caracterizar seguridad inicial, pero no reproduce la complejidad de una UCI.

El salto de fase 1 a estudios en pacientes cambia por tanto la pregunta. Ya no basta con saber si el fármaco reduce anti-αGal sin toxicidad inaceptable: hay que demostrar qué pacientes se benefician, qué infecciones se previenen y si aparecen efectos inesperados al modificar anticuerpos naturales.

DITRAP incorpora para ello una herramienta de estratificación basada en inteligencia artificial que pretende identificar pacientes de alto riesgo dentro de las primeras 48 horas de ingreso. Esa capa intenta evitar tratar de forma indiscriminada a toda la UCI.

La selección de pacientes será crítica. Si el mecanismo solo tiene relevancia en un subgrupo biológico, un ensayo que mezcle demasiados perfiles podría diluir el efecto. Al contrario, un biomarcador fiable puede aumentar la probabilidad de detectar un beneficio real.

El consorcio incluye, además de RemAb, socios clínicos y académicos y cuenta con apoyo de la European Society of Anaesthesiology and Intensive Care. CORDIS asigna a RemAb una contribución neta europea de algo más de 3,25 millones dentro del proyecto; los 8 millones corresponden al conjunto del consorcio.

El presupuesto total de 8,90 millones muestra además que existe cofinanciación o costes no cubiertos por la ayuda europea. Ese diseño obliga a distinguir entre valor del proyecto, subvención total y dinero asignado a cada participante.

Ese detalle evita otra confusión frecuente. Decir que RemAb 'recibe ocho millones' simplifica demasiado: RemAb coordina un proyecto con una ayuda global de ocho millones distribuida entre participantes. La compañía sí es beneficiaria central, pero no única receptora.

La tecnología nació de investigación vinculada a IDIBELL y al Hospital Universitario de Bellvitge. IDIBELL ya anunció en 2023 la entrada de RA0127 en fase clínica y describió el objetivo de prevenir infecciones hospitalarias mediante eliminación selectiva de anticuerpos.

En limpio: la noticia es que **Europa financia el siguiente tramo de desarrollo de una estrategia inmunológica original**. RA0127 tiene datos iniciales de seguridad y efecto sobre su diana, pero todavía debe probar que eso se traduce en menos infecciones y mejores resultados en pacientes críticos.