El Comité de Medicamentos de la UE dio el 15 de octubre luz verde a Foundayo, la primera pastilla oral contra la obesidad y la diabetes tipo 2 de molécula pequeña. Lilly ya la produce en su planta de Alcobendas, pero su llegada a los pacientes en España depende todavía de la autorización final de Bruselas y de que Sanidad fije su precio y financiación.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó el 15 de octubre la autorización de Foundayo, la pastilla de orforglipron de Eli Lilly contra la obesidad y la diabetes tipo 2. La farmacéutica ya fabrica el medicamento en su planta de Alcobendas (Madrid), aunque antes de llegar a las farmacias españolas debe superar la autorización de la Comisión Europea y la posterior decisión de precio y financiación del Ministerio de Sanidad. El Comité de Medicamentos de la UE dio el 15 de octubre luz verde a Foundayo, la primera pastilla oral contra la obesidad y la diabetes tipo 2 de molécula pequeña. Lilly ya la produce en su planta de Alcobendas, pero su llegada a los pacientes en España depende todavía de la autorización final de Bruselas y de que Sanidad fije su precio y financiación.
Imagen genérica de un blíster de pastillas, con fines ilustrativos; no corresponde al envase real de Foundayo (orforglipron).
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El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento adoptó el 15 de octubre de 2026 una opinión positiva sobre Foundayo, nombre comercial del orforglipron, un agonista oral del receptor GLP-1 desarrollado por Eli Lilly Nederland B.V. Según la ficha oficial publicada por la EMA, el medicamento está indicado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos y para el control de peso en personas con obesidad (IMC igual o superior a 30) o con sobrepeso y alguna patología asociada. Es el primer GLP-1 oral de molécula pequeña que llega a esta fase del proceso regulatorio europeo, frente a los tratamientos inyectables ya comercializados.
La opinión del CHMP no equivale todavía a la autorización de comercialización: esa decisión corresponde a la Comisión Europea, que habitualmente ratifica el dictamen del comité en las semanas siguientes. Una vez obtenida la autorización europea, cada país decide por separado si financia el medicamento con fondos públicos y a qué precio. En España, esa última palabra recae en el Ministerio de Sanidad, que negocia precio y condiciones de reembolso con la compañía antes de que el fármaco pueda dispensarse en farmacias con cobertura del Sistema Nacional de Salud.
Mientras se resuelve ese calendario regulatorio, la fabricación del medicamento ya está en marcha en España. Eli Lilly produce y empaqueta Foundayo en su planta de Alcobendas (Madrid), la misma instalación donde la compañía fabrica Mounjaro, su medicamento inyectable contra la diabetes y la obesidad. Lilly anunció en 2025 una inversión de 153 millones de euros en esa planta hasta 2030, destinada a duplicar su capacidad de producción de formas orales e inyectables y a crear 75 puestos de trabajo, según informó entonces El Economista. El objetivo declarado por la compañía es convertir Alcobendas en uno de los centros globales de envasado de orforglipron para su distribución a más de un centenar de países.
El orforglipron se diferencia de la semaglutida oral (comercializada como Rybelsus y, más recientemente, como Wegovy en pastillas) en que es una molécula pequeña y no un péptido, lo que según la compañía simplifica su fabricación a gran escala y evita la necesidad de cadena de frío, una ventaja logística relevante para su distribución internacional. Los efectos secundarios más frecuentes descritos en la documentación de la EMA son de tipo gastrointestinal: náuseas, vómitos y diarrea, en línea con los ya conocidos de otros fármacos de la familia GLP-1.
El caso de Foundayo se suma a la revisión paralela que ya vive Wegovy en su versión oral: la Comisión Europea autorizó en julio de 2026 la semaglutida de 25 mg por vía oral, con Alemania como primer país de la UE en dispensarla en farmacias desde el 1 de septiembre. La llegada de ambos fármacos orales a España queda condicionada, en cualquier caso, a que el Ministerio de Sanidad cierre su propio proceso de precio y financiación, un trámite que en otros medicamentos contra la obesidad se ha prolongado varios meses tras la autorización europea.
La Comisión Europea ya autorizó en julio de 2026 la semaglutida oral (Wegovy en pastillas), que llegó a las farmacias alemanas el 1 de septiembre de 2026, como precedente del proceso regulatorio que ahora sigue orforglipron/Foundayo.
Si la Comisión Europea ratifica la opinión del CHMP, Foundayo se convertiría en la primera pastilla oral de molécula pequeña contra la obesidad y la diabetes tipo 2 disponible en la Unión Europea, con parte de su producción ya localizada en España.
La autorización de un medicamento por la EMA no implica su disponibilidad inmediata en farmacias: tras el visto bueno de la Comisión Europea, cada Estado miembro negocia por separado precio y financiación pública, un paso que en España corresponde al Ministerio de Sanidad.
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