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Ghost Neuron reduce el citoplasma antes de cryo-EM y permite resolver microtúbulos axonales a 3,59 Å y mapear sus estados dentro de neuritas.
Estructuras de RyR1 en membrana nativa revelan rotación en plano y contactos entre receptores que reducen la barrera para apertura cooperativa.
La estructura de NS3 de norovirus a 2,9 Å revela un motor AAA+ hexamérico que usa ATP, se une a ARN y podría actuar como translocasa de membrana.
Cryo-EM compara un TCR público y uno privado frente a ORF3a de SARS-CoV-2: reconocen con afinidad similar, pero usan contactos estructurales distintos.
Cryo-EM muestra que Ca²⁺ remodela dominios N-terminales y colapsa asimétricamente el poro de las uniones gap Cx46/50.
Cryo-EM revela que lenacapavir aplana la red de cápside del VIH-1, impide cerrar bien el núcleo cónico y reduce retrotranscripción, integración e infectividad.
Cryo-EM reconstruye la fase II del trans-splicing de Leishmania: un complejo de ~3,2 MDa con 68 proteínas y adaptaciones propias de tripanosomátidos.
Cryo-EM/ET en membranas nativas muestra que la activación de RyR1 rota los receptores y facilita apertura cooperativa de canales vecinos.
Ghost Neuron elimina membrana y reduce citoplasma antes de congelar, mejorando la cryo-EM de estructuras intracelulares dentro de axones.
Cryo-EM revela cómo Polζ copia ARN durante reparación de roturas de ADN y moldea el híbrido ARN:ADN hacia una conformación similar a B-DNA.
Cryo-EM revela cómo el ARN remodela la helicasa ZNFX1 y activa su desenrollamiento dependiente de ATP, aportando una base estructural para entender su función antiviral.
