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Vesículas extracelulares pequeñas aisladas del plasma de pacientes reducen proliferación y función de linfocitos T; el bloqueo de PD-1 atenúa parte del efecto, pero no lo elimina.
El dominio D5 de CNF1 imita laminina-511, reconoce BCAM con alta afinidad y permite construir un T-cell engager que frena tumores BCAM+ en ratonas.
Una nanoterapia dirigida a macrófagos P-selectina positivos reduce fibrosis y permite que inmunoterapia vuelva a funcionar en modelos murinos resistentes.
p38α favorece progresión e inmunosupresión en melanoma BRAF V600E establecido; su pérdida o inhibición restauró sensibilidad a PD-1 en modelos experimentales.
Un parche postoperatorio libera NK reforzadas para mantener la sinapsis con células tumorales y reduce recurrencia en modelos murinos de cáncer de mama.
