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La estructura de NS3 de norovirus a 2,9 Å revela un motor AAA+ hexamérico que usa ATP, se une a ARN y podría actuar como translocasa de membrana.
Cryo-EM revela cómo Polζ copia ARN durante reparación de roturas de ADN y moldea el híbrido ARN:ADN hacia una conformación similar a B-DNA.
Cryo-EM revela cómo el ARN remodela la helicasa ZNFX1 y activa su desenrollamiento dependiente de ATP, aportando una base estructural para entender su función antiviral.
